PROYECTO FRESSA (PLAPHOONS)

El Plaphoons, es el programa del Proyecto Fressa, es un sotware gratuito y de libre distribución es un programa para personas con discapacidad motórica, que en principio fue pensado como sistema de comunicación simbólica, tanto desde el punto de vista de ser utilizado de forma directa, como para la edición de plafones de comunicación en formato papel.

Aquí podeis encontrar la pagina web del proyecto fressa y descubrir miles de utilidades:

http://www.csi-csif.es/andalucia/modules/mod_ense/revista/pdf/Numero_29/TERESA_GARZON_1.pdf

 

E-VIACAM

Enable Viacam (eViacam) es un programa de ordenador que sustituye la funcionalidad del ratón permitiendo mover el puntero a partir del movimiento de la cabeza. Funciona en un ordenador PC equipado con una cámara web, sin elementos adicionales. eViacam está basado en el programa Ratón Facial galardonado con varios premios.

 

 

Aquí os adjuntamos la pagina de descarga:

http://sourceforge.net/projects/eviacam/files/

SITPLUS

SITPLUS es un framework de software libre (GNU GPL) cuyo principal objetivo es ofrecer actividades lúdico-terapéuticas para personas con pluridiscapacidad. Ofrece nuevas formas de interacción basadas en visión artificial, voz y otros periféricos para producir un resultado en forma de imagen y sonido. Inspirado en las aplicaciones de causa-efecto, SITPLUS proporciona una herramienta para la interacción continua y a distancia, accesible a la mayoría de las personas con discapacidades cognitivas, físicas y sensoriales.

Aquí os dejamos la página de descarga del programa:

http://sitplus.crea-si.com/es

ADAPTACIÓN DE UN JUGUETE

Existen pequeños trucos los cuales son muy sencillos y convierten cualquier juguete en un juguete accesible a cualquier niño, con o sin discapacidad motora.

Algunas son las siguientes:

- Hacer que la ropa de las muñecas estén abrochadas con materiales como velcro, para así, conseguir que las personas con bajo movimiento sean capaces de jugar como cualquier otro niño/a.

- Crear piezas de un mayor tamaño, con mangos más largos...

- Añadir a algunos juguetes cuerdas para que así les sea más sencillo arrastrar y coger.

- Modificar el tamaño del juguete para que lo puedan coger y sujetar mejor.

- Incorporar a las piezas objetos como anillas para que el agarre sea más sencillo.

- Los juguetes que hablan o se mueven y que necesitan de un pulsador para ponerlo en funcionamiento, lo adaptaremos a través de un pulsador (incorporarle un jack)

Estas son algunas de las adaptaciones que son sencillas de realizar por cualquiera y que hacen que el juego sea una actividad mucho más gratificante para tanto para ellos, como para las personas que están alrededor de los niños/as.

Puesto que nuestro trabajo de investigación está relacionado con la Parálisis Cerebral, creemos que es importante proporcionar recursos para mejorar la calidad de vida de estas personas en la medida de lo posible y atendiendo sobre todo a las posibilidades con las que cuente la familia del afectado.

Por ello queremos hacer llegar un video de interés, "Cómo adaptar un juguete" para que estos niños puedan tener las mismas posibilidades que los demás y que el precio excesivo de los juguetes adaptados de fábrica no supongan un impedimento para las familias que no pueden hacer frente a tales gastos.

¡Esta adaptación se puede realizar con la mayoría de los juguetes!

www.youtube.com/watch?v=RmpBMVpaDkM

Productos adaptados

Creemos que es muy importante informaros que existen empresas que sin ánimo de lucro intenta ayudar a las personas a mejorar su vida adaptandose a las necesidades de cada uno, por ello aquí os dejamos algunas paginas de interés donde podreis encontrarlas:

¡BJ ADAPTACIONES!

En esta página podréis pedir sin compormiso el préstamo de algunos productos para averiguar cuál es el que mejor responde a las necesidades de los usuarios.

http://www.bj-adaptaciones.com/articulo/profesionales/prestamo-de-productos

Es un dispositivo de seguimiento del iris que permite controlar el ordenador con la mirada. Gracias a la cámara que tiene incorporada, el sistema reconoce dónde está mirando el usuario y resalta el punto en la pantalla. Los clics pueden realizarse mediante parpadeo, por espera o mediante conmitadores externos. Este dispositivo reduce el esfuerzo que tiene que realizar el usuario para acceder al ordenador, el usuario sólo tiene que desplazar los ojos por la pantalla. De esta forma, el movimiento de la mirada actúa como ratón y el mecanismo se activa cuandola mirada permanece fija en un punto durante un determinado periodo de tiempo. El sistema es completamente configurable y se adapta a las necesidades del usuario.

http://www.youtube.com/watch?v=aaHw9vHNl5w

Acceso alternativo al ordenador

Un centro de Educación Especial, está llevando a cabo un proyecto de investigación de acceso de estos alumnos al ordenador, ofreciendole adaptaciones como puede ser, controlar el ordenador con los movimientos de la cabeza, o el webcolor, que utiliza elementos de color para emular las funciones de un pulsador.

Esta herramienta consiguió que algunos alumnos empezaran a trabajar con el ordenador de manera habitual

Otro de los objetivos es fomentar el uso del ordenador como herramienta pedagógica del aula. En esa época también se desarrolló un sistema aumentativo y alternativo de comunicación, un comunicador para Pocket PC, CREA talker que permite crear tableros interactivos con voz pregrabada.

Otra alternativa que llevaron a cabo fue la incoporación de cámaras web, SATI que permite que los movimientos se transformen en sonido música.

Vídeo informativo:

http://www.youtube.com/watch?v=rLpRotz1Yck

SÍNDROME DE ALICIA EN EL PAÍS DE LAS MARAVILLAS

Los pacientes que sufren este síndrome perciben alteraciones en la forma, tamaño y situación espacial de los objetos, así como distorsión de la imagen corporal y del transcurso del tiempo. También se han asociado otras ilusiones visuales como palinopsia (imágenes múltiples), acromatopsia (no percepción del color) y prosopagnosia (incapacidad de reconocer caras).

¿Os imagináis vivir así? Vivir de un modo en el cual todo son ilusiones, en las que realmente no sabes en que momentos estas en la realidad  en la ficción.

Según los expertos, las personas afectadas por el síndrome de Alicia en el País de las Maravillas son en todo momento conscientes de la naturaleza ilusoria de sus percepciones.

Aunque las pruebas diagnósticas aún no han permitido identificar ningún área cerebral específicamente afectada, los resultados de los estudios realizados en pacientes en su fase aguda mediante tomografía computarizada revelan áreas de hipoperfusión en las proximidades del tracto visual y córtex asociado, lo que podría explicar las quejas visuales de los pacientes.

SÍNDROME DEL OLOR A PESCADO PODRIDO

Si vale….lo entiendo…es normal…

La gente se suele apartar de mi, cuando llego a algún lugar me miran raro y es que me dan ganas de decirles ¡Vale! Lo se, apesto hablando claro!

Si… no son palabras lo más políticamente correctas pero es que tras tantos año de repetir una y otra vez la misma canción de mi problema me dan ganas de decirlo.

Os explico porque estaréis un poco perdidos/as todos/as lo que estéis leyendo esta entrada…

Mi nombre es Juan, tengo 23 años, todos pensareis que soy eso, un semiadulto (como yo digo) que está entrando en la edad de pensar en su futuro, un cochecito, una casa, currar y levantar el país. Pues si, no os equivocáis si no fuera por un pequeño e insignificante problemilla..

HUELO A PESCADO PODRIDO!

Al principio, cuando era pequeño, no le daba importancia aunque notaba como los niños no querían casi nunca jugar conmigo, notaba como en clase se peleaban… ¡pero por no sentarse a mi lado!

He ido creciendo del modo más normal que mi problema me ha permitido, solo he tenido una novieta, por llamarlo de alguna manera claro…que creo que estuvo conmigo por un poco de lástima… nunca he tenido un trabajo porque: los clientes no aguantan mi olor (literal).

Si tengo limitaciones para estas dos cosas tan importantes para mi como son el trabajo y formar una familia, creo que tengo un problema.

Esta enfermedad la padecemos uno de cada 200.000 personas…¡me ha tocado la lotería!

Todas las personas que padecemos esta enfermedad desprendemos un fuerte olor a pescado podrido, que, en ocasiones o dependiendo de la persona, el olor se puede llegar a asemejar a basura, materia fecal, orina, huevo podrido…

Este olor no lo podemos eliminar, así que ¡¡¡no os creáis que no  nos duchamos!!! Aunque si que tenemos que tener en cuenta que este olor se acentúa cuando ingerimos alimentos con un alto porcentaje en colina.

El problema radica en un fallo en el sistema oxidante del hígado que provoca este olor que es desprendido por la sangre, las secreciones, el aliento y la orina.

Como cada uno (aunque hablemos de mal olor) somos diferentes, también los olores y la intensidad de estos cambia y la causa es hereditaria, así que si llego a formar el futuro que deseo, espero que mis hijos nazcan con un olorcito que den ganas de comérselos!!

Aquí podeis ver la experiencia de varias personas que sufren este síndrome:

http://www.youtube.com/watch?v=Dao-zXOAZpM

http://www.youtube.com/watch?v=RBgaXTCS7sI

http://www.youtube.com/watch?v=Rr44h8U6xEw

http://www.youtube.com/watch?v=ZjvjUZyDKtw

http://www.youtube.com/watch?v=XgDWsgCjWy0

http://www.youtube.com/watch?v=LoxcqzDPm4g

SÍNDROME DE CAPGRAS

Hijo: “Pero…¿tu quien eres? ¡Tu no eres mi madre!
Me estás engañando! ¿Quién eres?”

Madre: hijo mio, soy tu madre.

Hijo: ¡No! No me engañes, ¿tu quien eres? ¡dímelo! ¡¿Donde está mi madre?!

Y esto es lo que pasa minuto tras minuto, hora tras hora, día tras día… siempre es así,.

Mi hijo, ese que ni siquiera me reconoce… ese que piensa que no paro de engañarlo porque cree que soy un doble de su verdadera madre…

Mi hijo padece el Síndrome de Capgras. Este síndrome provoca a las personas que lo padecen, en este caso mi hijo, que piensen que las personas que les rodean han sido sustituidas por dobles y son incapaces de admitir que padecen un problema.

Cuando me dijeron la enfermedad que padecía mi hijo pensé que me estaban hablando de un guión de una película de miedo, pero con el tiempo, todos nos dimos cuenta que como se suele decir, LA REALIDAD SIEMPRE SUPERA A LA FICCIÓN.

Ese sentimiento de no poder hacer nada para convencer a tu propio hijo de que eres su verdadera madre, de que las personas con las que come son sus hermanos de sangre y no actores, es bastante frustrante

Mi hijo vive en un teatro constante en el que piensa y considera que el no está incluido y que todos los demás somos actores con guión en este teatro

¿Lo normal que le dicen? Que está loco, chalado, que es un esquizofrénico… ¡claro! Es el ataque más rápido y fácil que hacen las personas que no tienen conocimiento de esta enfermedad, que por desgracia son la mayoría.

Por desgracia, este trastorno no se puede curar, así que en mi caso personal, mi hijo nunca llegara a reconocerme… por eso, desde aquí, desde este blog quiero decir que no es nada fácil vivir con este trastorno, por tanto, es necesario que le hagamos el camino más fácil a las personas que lo padecen.

Gracias por vuestras lecturas y piensen, toda actitud tiene una causa.

Aquí os dejamos un vídeo para que comprendaris mejor el síndrome:

 http://www.youtube.com/watch?v=v8vYXFlmk_A